对地中海贫血症存在一些误解：有些人认为地中海贫血症与孩子的性别有关；有些人认为，如果第一个孩子不正常，第二个孩子就会较少或更容易不正常；有些人认为，....... 这些信念是否正确？
几天前，一位挺着大肚子的孕妇来到该院，急切地问道："医生，我的检查报告说我患有地中海贫血症，我听说这种病是遗传的。我的孩子会出生吗？他的健康将来会发生什么？我应该怎么做？" 一系列的问题使她感到非常不舒服。广东是地中海贫血的高发地区，有此类问题的患者不计其数。因此，对地中海贫血症的认识很重要。事实上，许多类型的地中海贫血并不像人们想象的那样可怕。
地中海贫血症实际上是一种遗传性血液疾病。在广东，发病率几乎为10%。地中海贫血主要有两种类型：一种是由于血红蛋白链的合成减少，称为-地中海贫血，另一种是由于血红蛋白链的合成减少，称为-地中海贫血。地中海贫血有两种类型，即重度和轻度，重度地中海贫血是对健康有重大影响的主要形式。它也被称为 "水肿胎儿综合征"，因为胎儿是水肿的，有一个大的腹部和一个异常大的胎盘。
该病的严重形式发生在出生时没有异常，但在出生几个月后逐渐出现脸色苍白、面部表情呆滞、痴呆、发育不良、明显贫血和肝脾肿大的儿童。病情迅速恶化，除非进行骨髓移植，否则患儿往往必须通过不断输血来维持生命，通常在几岁时死亡。
大多数在成人血液检查中发现的地中海贫血症是轻度的，偶尔有一种介于重度和轻度之间的类型，如果贫血严重，可以通过输血来改善。轻度地中海贫血症患者通常没有症状或只是轻度贫血，通常对生活和工作没有影响，所以通常不需要治疗，因此通常通过验血发现。轻度地中海贫血症患者的两个编码合成血红蛋白链的DNA中的一个有问题，而另一个是正常的，往往可以合成足够的正常血红蛋白链，哦