一次弯曲或碰撞，对普通人来说可能是一个正常的动作，但对这部分人来说却极为危险，会造成肌肉和内脏的严重出血或不可逆的关节损伤。
在临床上，这一特殊人群有一个共同的名字。血友病患者，也被称为 "玻璃人"。
一个 "玻璃人 "的生活到底是什么样子的？我最近在网上读到一篇文章，描述了如何
黄永祥是一名53岁的血友病A患者，正在抚养一个孩子。他说他的噩梦是从1岁时开始的。1965年出生于厦门桂花岗的黄晓明，1岁时不慎割伤腹股沟，痛得大哭。黄永祥的父母不以为然，以为简单地对伤口施压就能立即止血，但伤口反而出奇地大量出血。
他的父母带他去医院，在那里他被诊断出患有血友病。
从那时起，黄晓明就有了更多的"......"。他在吃饭时咬到舌头，在走路时摔倒，甚至被同学撞到，都会流血。无论是外伤还是内出血，都需要很长时间才能痊愈："谁在小时候不喜欢玩？很多出血在表面上看不出来，但一旦你看到瘀伤，就非常严重了。而一旦出现内出血，就会对生命造成更大的威胁。
但不幸的事情发生了。
在黄晓明被诊断出患有血友病的同一年，他的弟弟出生了。这个家庭再一次受到了疾病的打击，两个兄弟都患有血友病。
黄永祥说："我弟弟的病情比我严重，目前需要长期卧床。黄永祥本人只能使用电动轮椅出行。
正如我们从上面这样的案例中可以看出，血友病不仅是致残性的，而且是遗传性的。究竟什么是血友病？
血友病是一种典型的慢性遗传性出血性疾病，临床上主要表现为自发性出血或轻微创伤后出血过多。由于血液中先天性缺乏凝血因子，仅靠自身能力很难控制出血，严重时甚至会威胁到生命。
作为罕见疾病之一，血友病是由X染色体上的基因突变引起的，发生频率约为1:10,000。目前，中国约有10万名血友病患者，其中2万多人已经注册。
根据血友病的类型，可以大致分为三类。
血友病A：即因子VIII的促凝成分缺乏，也称为AGH缺乏症，是一种隐性遗传的性染色体链疾病。
血友病B：即IX因子缺乏，又称PTC缺乏，促凝血成分缺乏，也是以性染色体连锁的隐性疾病遗传，比血友病A少见。然而，有出血症状的妇女比血友病A更经常地继承这种类型。
血友病C，因子XI缺乏症，又称PTA缺乏症和凝血酶原缺乏症。这是一种罕见的、常染色体不完全隐性遗传的血友病，可以影响男性和女性。
根据所继承的血友病类型，女性通常作为血友病基因的携带者并将其传给下一代，而男性则会发病。
如果父亲有血友病，而母亲没有这种疾病，则没有男孩出生时患有血友病，而所有女孩都携带血友病的基因，尽管她们没有受到这种疾病的影响。
如果母亲是血友病的携带者，而父亲不是，那么每个男孩有50%的机会发展为血友病，每个女孩有50%的机会被指定为携带者。
由于血友病是遗传性的，不建议受影响的夫妇自然受孕；替代方法是第三代试管婴儿。
在第三代试管婴儿PGT技术中，对胚胎进行筛查，看其是否具有该疾病的基因，然后在众多胚胎中挑选出没有该基因的最健康的胚胎植入母亲的子宫中，以确保有一个健康的婴儿。
目前，第三代试管婴儿技术能够检测血友病，并且可以进行阻断。
因此，被诊断患有血友病或作为该病携带者的夫妇可以放心地进行第三代体外受精，以避免对下一代造成伤害。
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