胚胎中的染色体异常情况如何。试管婴儿费用？我可以用第三代试管婴儿生孩子吗？
人类有23对染色体，46条染色体，其中一半来自父亲，一半来自母亲。这46条染色体包含了关于你生活的所有信息，你能长多高，你的智力，你的皮肤颜色，你眼睛的大小，你的面部特征，你是内向还是外向，你是否对某些东西过敏，你是否容易患某些类型的癌症，等等。所有的东西都储存在它们上面。
每条染色体的位置是固定的，如果多出或少出一条染色体，就是染色体数目异常。在唐氏综合征中，21号染色体上有一个额外的染色体（21号三体），该染色体是一对。
如果其中一条染色体断裂，就是部分染色体缺失。这导致了遗传信息的丢失，胎儿不能正常发育。
如果一条染色体完全或部分地与另一条染色体互换，这就是染色体易位。由于不缺乏遗传信息，这种情况从胎儿到成人都是正常的。然而，它可能会对生育能力产生严重影响。
如果一条染色体的某个部分缺失或失焦或错位，就是一种基因组异常，可导致遗传性疾病。
事实上，人类有2万多个基因，现在已经发现的遗传和代谢疾病有6000多种，好了，受精卵出现染色体异常后，大部分都被流产了，但在成人中仍然有1-2%的机会出现基因缺陷。
造成这种情况的原因非常多：年龄、夫妻双方本身存在染色体异常、日常生活和饮食等等。
染色体异常的胚胎是不健康的，即使不造成流产，以后也会形成有缺点的婴儿，对子孙的健康构成很大的威胁。
所有问题都需要积极解决，最好是在健康专家的指导下进行。照顾婴儿和儿童
育龄夫妇如果因明显的染色体异常而流产，建议接受第三代体外受精（PGS/PGD）来实现怀孕。这项技术可以通过基因诊断确定染色体异常，然后在胚胎移植前对异常的染色体进行基因评估，并选择健康的胚胎进行移植，以拥有自己的健康宝宝。