拥有一个健康的宝宝是千家万户的夙愿，但有相当一部分人由于各种原因导致染色体异常或家族遗传性疾病，在受孕过程中造成流产、流产，甚至婴儿有先天性缺陷。厦门第三代试管婴儿技术的出现，不仅可以从根本上保护宝宝的健康，还可以满足人们个性化的生育需求（男/女，双胞胎/龙凤胎）。
那么，是否可以进行白血病的基因筛查？
白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞由于不受控制的增殖、分化障碍、凋亡障碍和其他机制而在骨髓和其他造血组织中积累，并浸润到其他非造血组织和器官，同时抑制正常的造血功能。临床表现包括不同程度的贫血、出血、感染性发热，以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。
目前，白血病的病因有很多种，主要有以下四种。
1、病毒因素
RNA病毒在小鼠、猫、鸡和牛等动物中的致白作用已被证实，由这类病毒引起的白血病多为T细胞型。病毒通过内源性逆转录酶合成一个RNA顺序的DNA拷贝，即前病毒，当它插入宿主的染色体DNA中时，可诱发恶性转化。
2、化学因素
有些化学物质具有致白血病作用，接触苯及其衍生物的人，白血病的发病率高于一般人群。某些抗肿瘤细胞毒药物，如氮芥、环磷酰胺、甲基苄肼、VP16、VM26等都有致白血病作用。
3、辐射因素
白血病的发生取决于人体吸收的辐射剂量。全身或部分躯干受到中度或大剂量的辐射后，可诱发白血病。小剂量的辐射是否能引起白血病还不确定，但经常接触放射性物质（如钴60）会明显增加白血病的发病率。
4. 遗传因素
白血病不是一种遗传性疾病，但白血病的发生与遗传易感性有关。当人体染色体和基因出现异常时，容易导致细胞恶变，从而诱发白血病的发生。而有染色体畸变的人，白血病的发病率比正常人高。
蒙氏HRC生育专家指出，染色体是构成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常引起的疾病，实质上是染色体上的基因或基因组发生了加减或突变，影响了许多基因的表达和作用，破坏了基因的平衡，从而阻碍了体内相关器官的分化和发育，造成机体形态和功能的异常。而基因筛查是对染色体数量和结构的检测，通过对比分析胚胎的遗传物质是否存在异常。因此，对于由遗传原因引起的白血病，在知道遗传病的基因后，即通过检测，可以进行基因筛查。
如何科学地避免白血病，实现厦门第三代试管婴儿的优生优育？
PGS/PGD基因检测技术是厦门第三代试管婴儿的核心。该技术将试管婴儿的成功率提高到89.8%，在保障胎儿健康的同时，消除了99.9%的单基因遗传病，从而在更大程度上实现了优生。
试管婴儿专家首先进行科学的排卵和取卵，然后采用单精子注射技术，使精子和卵子完美结合，并对受精卵进行5天的培育，形成具有100多个细胞、活力更强、发育潜力大的囊胚。然后，提取囊胚的外周细胞切片，利用PGS/PGD技术检测23对染色体，选择最佳的囊胚植入女性子宫，完成妊娠。
目前，PGS技术可以检测囊胚中所有23对染色体的数量和结构，并确定是否存在染色体异常（重复、缺失、异位或倒置）。而PGD技术则是通过检测基因突变点来诊断胚胎是否携带导致特定疾病的基因，有效避免274种常见的遗传疾病，如血友病、地中海贫血、卡他综合症和白血病等