唐氏综合症又称21三体综合征，是一种由染色体异常引起的先天性遗传疾病，由携带基因的父母的染色体数目异常引起，具有随机性，没有明确的家族史和身体异常，即使是健康的夫妇也可以生出唐氏综合症的孩子；而第三代试管婴儿是目前唯一可以在受孕前避免这种疾病的医疗技术试管婴儿是目前唯一可以在受孕前避免这种疾病的医疗技术。
HRC的专家说，唐氏综合症是由染色体异常引起的最常见的胎儿疾病，唐氏综合症患儿的主要特征是智力低下，身体发育迟缓，面容特殊。这种由结构性染色体异常引起的疾病的原因是21号染色体在减数分裂过程中没有分离，形成一个不正常的卵子。这种疾病的发病率随着母亲年龄的增长而增加，特别是在妇女超过35岁以后，风险逐年增加。
根据最近的统计，每700个正常妇女中就有一个会生下唐氏综合症的孩子，这种先天性疾病的发病率很高，而且没有明显的家族史，甚至在年轻妇女中也有。因此，专家建议，即使是健康或生育能力最佳的妇女，也应在生育期内进行唐氏综合症筛查，计划生育的老年家庭应更加重视孕前基因检测。
处于壮年生育期的妇女也可能生出 "唐氏儿"
中国是世界上出生缺陷发生率最高的国家之一，每年有超过100-120万的新生儿有出生缺陷，约占世界出生人口的20%。其中最常见的是唐氏综合症。在中国大陆，每年大约有26,000名唐氏综合症患儿出生。
唐氏综合症是一种由携带基因的染色体数目异常引起的发作性疾病，该病还具有随机性的特点，没有明显的家族史，即使是健康的夫妇也可以生出唐氏综合症的孩子。
根据多年的临床统计，计划生育高龄妇女，尤其是35岁以上的妇女，患唐氏综合症的风险较高；但现在发现，20多岁还处于最佳生育期的妇女也会生出唐氏儿。由于年轻孕妇在整个生育比例中也占有一定的地位，所以这个群体中的唐氏综合症患儿数量也比较多；专家认为，各个年龄段的孕妇都可以生出唐氏综合症患儿。
虽然唐氏综合症的病因是遗传性染色体异常，但不可否认的是，城市环境污染、病毒感染、药物、放射性辐射等因素的加重，都造成了唐氏综合症的可能。目前中国的医疗技术还不完善，只能通过怀孕后的筛查来控制，这对高龄产妇来说是非常不利的。
即使是那些选择进行基因筛查的母亲，仍然存在一些误区，例如，很多妇女认为只有在孕中期才能进行唐氏综合症筛查，只有高龄妇女才需要进行筛查，筛查有损害胎儿的风险。这些误解大大降低了孕妇为预防唐氏综合症而进行基因筛查的主动性。
目前，医学上还没有治愈唐氏综合症的方法，唯一的手段就是通过孕前基因筛查和诊断以及第三代试管婴儿技术来预防和辅助优生，在当今的医学领域，只有厦门的第三代试管婴儿可以在受孕前预防唐氏综合症患儿，最大限度地提高胎儿健康和母亲成功怀孕的几率。
HRC可以利用第三代试管婴儿技术，有效防止胎儿受到唐氏综合症和其他125种遗传疾病的影响，保护胎儿的基本健康；通过第三代试管婴儿PGS/PGD技术，医生可以在妇女怀孕前优先选择和消除胚胎中的所有染色体和125种疾病。PGS可以筛查出所有染色体的缺失，是预防唐氏综合症的关键；而PGD技术可以诊断出多达125种遗传性疾病，之后选择最优质健康的胚胎进行植入，可以从根本上保证胎儿的健康和产妇的高生育率。
在国内医疗领域，孕妇只能在孕中期，即15-20周进行唐氏综合症筛查，而在医疗条件好的国家